宁夏药用一次性储液袋生产 山东华致林医药供应详细介绍

    无菌储液袋的化学兼容性，确保其在生物制药液体处理中各种应用的工艺安全：缓冲液及培养基的***过滤及储存、原液收获、产品合并、组份收集、样品收集、批量中间产物保存、终产品的运输SartoriusStedimBiotech公司一次性使用产品的质量体系，是完全按照ISO和FDA对医疗器械的要求进行管理的。产品的设计、生产和灭菌工艺完全符合cGMP和生物制药的操作要求。Flexboy®无菌储液袋符合以下标准：USP<87>：体外生物反应检测USP<88>：体内生物反应检测USP<661>：塑料容器物化性能检测USP<788>：大容量注射液微粒检测ISO11737：对于产品的普通微生物检测ISO11137：医药类产品的灭菌－辐照方法(比较高水平无菌***)。 山东华致林医药科技股份有限公司累积点滴改进，迈向优良品质！宁夏药用一次性储液袋生产

    生物工艺袋是为配制、储存和运输生物制药工艺中的溶液、中间产物和原液而设计的。在非常广的应用领域，它们可替代传统玻璃瓶，不锈钢罐和塑料瓶。Flexboy®容量为5ml-50L，它们为无菌产品，可直接使用，连有热塑性软管的多种配置可灵活适应不同工艺需求。因此，无菌连接和断开装置（比如BioWelder®和BioSeale®r）可以用于从一个工序至另一个工序的安全连接和断开。各种规格的液体处理袋可与不同规格过滤器相连接，以轻松适应工艺中的不同体积料液过滤需求。使用无针头取样口可进行轻松采样。它可与管路直接连接或连接在不同接头上，从而***更大灵活性。OPTASFT接头也可以用于确保无菌液体的输送。 四川生物制药储液袋定制山东华致林医药科技股份有限公司可靠的质量***体系和经营管理体系，使产品质量日趋稳定。

    多层膜结构***了无菌储液袋极低的气体透过性和良好的化学兼容性，从而使其可以安全用于多种生物制药液体处理当中，如：缓冲液/培养基的过滤与储存、原液收获、产品合并、成分收集、样品收集、批量中间产物的过滤和存储、终产品的储存和运输灵活性标准的Flexel®3D无菌储存液袋有多种类型及规格，能作为储液袋单独使用，也可***滤器连接配套使用，还可使用管路无菌连接和密封装置(如：BioWelder®和BioSealer®)来实现工艺步骤之间安全的管路连接和分离。可以用于无针头取样的Luer接口能方便用户取样；快速连接头能直接连接或与多种连接头适配；一直在工业生产中长期应用的法兰接头，能提供***的灵活性。

袋子完整性测试需要的硬件和仪器：使用 FlexAct BT系统和 膜完整性检测仪进行测试方法的开发和验证。 膜完整性检测仪配有两个袋子支架，每个袋子支架由两个带有多孔垫片的金属板组成。通过使用多孔垫片，在测试过程中，袋子的薄膜表面不会与不锈钢支架直接接触。消除了任何潜在的掩盖效应，并减少了环境传热。固定器可在较小且可再现的充气袋体积和较高测试压力下进行泄漏测试。这对于实现所需的测试灵敏度和可靠性至关重要。此外，在测试过程中，支架可以保护袋子免受机械应力。 山东华致林医药科技股份有限公司愿与各界朋友携手共进，共创未来！

一次性2D/3D贮运袋主要用于生物制药、实验室和临床诊断等行业。产品采用USP Class VI级高质量生物制药膜制成，具有低溶出，高洁净度等特点，全部完整性测试***产品质量。一次性贮运袋同时经过辐照，满足无菌、无热源等要求，避免对客户产品产生交叉污染的风险，提高批次间的转换效率。一次性3D贮运袋一般应用于大体积的生产过程中，袋子的外形，尺寸可根据客户要求定制，方便使用。原材料采用高质量、度的生物制药膜， 通过完整性测试，同时满足USP class VI 和无动物来源的要求。双层无菌包装，方便使用。 山东华致林医药科技股份有限公司提供周到的解决方案，满足客户不同的服务需要。四川生物制药储液袋定制

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    验证研究的目的是验证预先建立的测试方法和测试参数在袋子的体积范围内可重复且准确地检测缺陷的能力。验证研究使用了来自不同常规生产批次的袋子进行，以提供可靠的验证和测试方法。对于每批次10袋容量的，使用32个具有代表性原材料和工艺可变性的生产中无缺陷的测试样品，以及32个有缺陷的测试样品。这表示在验证研究期间总共测试了640个样品。在使用每个缺陷一次性袋子样品之前，都要检查其校准孔的尺寸。使用预定的300mbar的测试压力，240秒的稳定时间，180秒的测试时间进行测试。这项研究允许验证预先建立的测试参数，并在mbar处设置比较大允许压力衰减量。经过验证的压力衰减方法能够在不到10分钟的时间内（包括安装和测试）以给定的泄漏检测极限，可靠地从无缺陷的袋子中检测出有缺陷的袋子。 宁夏药用一次性储液袋生产

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